Dostinex® 0,5 Mg Tabletten

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Dostinex wird einmal oder zweimal wöchentlich eingenommen. Die Ärztin wird Ihnen zu Beginn eine niedrige Dosis verschreiben.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Anwendung von Dostinex bei Kindern und Jugendlichen wird nicht empfohlen, da die Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 16 Jahren nicht untersucht wurde. Das Arzneimittel enthält pro Tablette seventy five,9 mg Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie Dostinex daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Die gleichzeitige Gabe von blutdrucksenkenden Medikamenten kann zu Blutdruckabfällen führen und sollte nur mit Vorsicht erfolgen. Dies wird auch Impulskontrollstörung genannt und kann mit Verhalten wie Spielsucht, übermäßigem Essen oder Geld ausgeben, anormal starkem Sexualtrieb oder einer Zunahme von sexuellen Gedanken oder Gefühlen einhergehen.

• Dostinex wirktbei Langzeitbehandlung im allgemeinen blutdrucksenkend; seltenjedoch wurden symptomatische Hypotonie oder Ohnmachtsanfällegemeldet.
• Beim Auftreten dieser Anzeichen, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin informieren.
• Dostinex enthält den Wirkstoff Cabergolin, einen Mutterkornabkömmling.
• Nehmen Sie stattdessen einfach die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein.

Einnahme Zusammen Mit Anderen Arzneimitteln

Bei Frauen mit einer sogenannten Präeklampsie (Erkrankung in der Schwangerschaft mit Wasser in den Beinen, Eiweissverlust durch den Harn und Bluthochdruck) und bei Frauen mit Bluthochdruck nach der Geburt sollte Dostinex nicht angewendet werden. Die Inhalte und Dienste auf sanego dienen der persönlichen Information und dem Austausch von Erfahrungen. Eine individuelle ärztliche Beratung oder eine Fernbehandlung finden nicht statt. Alle Inhalte können in keinem Fall professionelle Beratung und Behandlung durch Ihren Arzt oder Apotheker ersetzen. Nehmen Sie keine Medikamente ohne Absprache mit Ihrem Arzt ein. Stellen Sie auch nicht die Einnahme verschriebener Medikamente ohne ärztliche Rücksprache ein.

Je nach Bedarf wird dann schrittweise die Dosis erhöht, bis eine Normalisierung des Prolaktin-Blutspiegels erreicht ist und die damit verbundenen Beschwerden zurückgehen. Daher sollten Patienten und Patientinnen mit der seltenen, vererbten Galactose-Unverträglichkeit, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption Dostinex nicht einnehmen. Dostinex enthält den Wirkstoff Cabergolin, einen Mutterkornabkömmling. Cabergolin hemmt die Ausschüttung des Hormons Prolaktin aus der Hirnanhangsdrüse.

Dostinex darfnicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüberMutterkornalkaloiden und bei schwererLeber-insuffizienz. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Ihre Ärztin Ihnen sagt, dass Sie die Behandlung abbrechen sollen, sollten Sie alle nicht gebrauchten Dostinex Tabletten Ihrem Arzt bzw.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach „verwendbar bis“ bzw. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Ein Rückfluss von Blut aus dem Herzen (Regurgitation), der meist beschwerdefrei ist, tritt unter Dostinex häufiger auf als bei vergleichbaren Arzneimitteln, die keine Mutterkornalkaloid-Abkömmlinge sind. Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei Überdosierung sollten allgemein unterstützende Maßnahmen getroffen werden. Insbesondere sollten nicht resorbierte Anteile entfernt und sofern erforderlich der Blutdruck stabilisiert werden.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Zur Verhinderung des natürlichen Milchflusses nach der Geburt, falls das Stillen nicht gewünscht oder aus medizinischen Gründen nicht angezeigt ist. Symptome, Ursachen und Therapie für häufige Krankheiten und Verletzungen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden,kürzlichandereArzneimittelangewendethabenoderbeabsichtigen andereArzneimittel anzuwenden. Nehmen Sie stattdessen einfach die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dostinex einnehmen.

Der Effekt tritt schnell ein(innerhalb von 3 Std. nach Verabreichung) und ist anhaltend (beiProbanden bis zu 7-28 Tagen und bei Wöchnerinnen bis zu 14-21Tagen). Der prolaktin-senkende Effekt ist sowohl hinsichtlich desAusmaßes wie auch hinsichtlich der Dauer dosisbezogen. Da ein chronischer Zustand behandelt wird, sollte die Behandlung ohne Unterbrechung fortgesetzt werden, bis sie nach Ermessen des behandelnden Arztes nicht mehr erforderlich ist. Patientinnen, die das Medikament über längere Zeit hin einnehmen, sollten in regelmäßigen Abständen vom Frauenarzt untersucht werden. Auch die Konzentration des Hormons Prolaktin im Blut ist ärztlich regelmäßig zu prüfen. Diepharmakokinetischen und metabolischen Eigenschaften von Cabergolinwurden an Probanden https://vireachave.blog.br/oxandrolon-auswirkungen-2/ beiderlei Geschlechts und weiblichen Patientenmit Hyperprolaktinämie untersucht.

Dostinex® Zero,5 Mg

Diese ist sowohl hinsichtlich des maximalenBlutdruckabfalls als auch der Frequenz dosisabhängig. Neben dentherapeutischen Effekten zeigt Cabergolin als pharmakodynamischeWirkung eine Blutdrucksenkung. BeiÜberdosierung sollten allgemein unterstützende Maßnahmen getroffenwerden.

Beipackzettel Von Dostinex Zero,5 Mg Tabletten

Da man nicht weiß, ob Cabergolin in die Muttermilch übergeht und welche Auswirkungen das auf den gestillten Säugling hat, wird bei Behandlung mit Cabergolin vom Stillen abgeraten. Gesteigert werden Wirkung und Nebenwirkungen von Cabergolin durch die gleichzeitige Gabe von Medikamenten, die den Abbau des Wirkstoffes behindern. Dazu gehören Makrolid-Antibiotika wie beispielsweise Erythromycin, aber auch Pilzmittel wie Itraconazol oder Ketoconazol. Aufgrund der genannten Risiken wird die Höchstdosis an Cabergolin pro Tag auf drei Milligramm begrenzt. Der Verdacht, dass Cabergolin krankhafte Veränderungen an den Herzklappen hervorrufen kann, wurde im Januar 2007 durch zwei klinische Studien bestätigt. Die Schädigung scheint durch die Wirkung auf eine spezielle Bindungsstelle für den Nervenbotenstoff Serotonin verursacht zu sein.